因臨床要求發(fā)生變化，2022年11月9日發(fā)布的第一次采購(gòu)調(diào)研報(bào)名公告終止，故本次公告為第二次發(fā)出。本著安全、有效、節(jié)約、公開、公正、公平、透明的原則，現(xiàn)邀請(qǐng)合格供應(yīng)商前來報(bào)名，參與調(diào)研。

一、擬調(diào)研設(shè)備名稱：

(1) 厭氧工作站系統(tǒng)

二、報(bào)名要求：

報(bào)名時(shí)供應(yīng)商應(yīng)提供有關(guān)資格或證明文件（生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)三證復(fù)印件、相關(guān)授權(quán)、產(chǎn)品彩頁(yè)、用戶名單等），并加蓋單位公章。

三、資質(zhì)條件：

在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，具有獨(dú)立法人資格，能夠獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任，有本項(xiàng)目生產(chǎn)或供應(yīng)能力，并能提供相應(yīng)的技術(shù)及服務(wù)，信譽(yù)良好，質(zhì)量過硬的生產(chǎn)企業(yè)或經(jīng)營(yíng)代理公司均可報(bào)名。

四、技術(shù)要求：

1.產(chǎn)品必須符合國(guó)家技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。

2.醫(yī)療產(chǎn)品應(yīng)符合國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法要求。

3.相關(guān)產(chǎn)品必須滿足臨床要求。

五、報(bào)名時(shí)間及聯(lián)系方式：

請(qǐng)于2023年5月17日至 2023年5月23日（節(jié)假日除外）攜帶書面材料到醫(yī)學(xué)工程處報(bào)名。

聯(lián) 系 人：劉老師

電 話：025-58509764